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司帕生坦截止到2023年10月還沒有在中國大陸地區(qū)上市，也沒有價格方面的內(nèi)容公布。
目前通過國內(nèi)專業(yè)的海外醫(yī)療服務機構了解到司帕生坦（Sparsentan，斯帕森坦）規(guī)格400mgx30片的

司帕生坦治療IgA腎病的試驗
司帕生坦是一種新型、非免疫抑制性、單分子、雙重內(nèi)皮素血管緊張素受體拮抗劑，與血管緊張素 II 受體阻滯劑厄貝沙坦相比，在 3 期 PROTECT 試驗先

lgA腎病是一種常見的原發(fā)性腎小球疾病，主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、高血壓和腎功能損害。目前，lgA腎病的治療主要包括控制血壓、使用抗凝藥物、免疫抑制劑和皮質(zhì)激素等，但是這些

什么是司帕生坦（sparsentan）？

司帕生坦是一種內(nèi)皮素和血管緊張素II受體拮抗劑。

司帕生坦（sparsentan）用途？

斯帕生坦適用于減少有疾病快速進展

原發(fā)性IgA腎病是一種由免疫系統(tǒng)（身體的自然防御）引起的疾病，產(chǎn)生一種稱為免疫球蛋白A（IgA）的抗體的錯誤版本，該抗體積聚在腎臟中的小血管簇中，稱為腎小球，過濾血液。這種積

Sparsentan 是一種新型、非免疫抑制、單分子、雙內(nèi)皮素和血管緊張素受體拮抗劑，正在一項針對成人 IgA 腎病的 3 期試驗中進行檢查。

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斯帕森坦可以用于IgA腎病，目前國內(nèi)還沒有上市，也沒有價格方便的內(nèi)容公布，海外市場上，目前通過國內(nèi)專業(yè)的海外醫(yī)療服務機構了解到斯帕森坦（Sparsentan）規(guī)格400mgx30片的，價格大概

sparsentan也稱作司帕生坦、斯帕森坦，F(xiàn)ilspari，有治療IgA腎病的“孤兒藥”稱號。sparsentan(司帕生坦)于2023年2月17日獲得美國FDA加速批準上市，主要用于減少患有

sparsentan(司帕生坦)
通用名稱：sparsentan

商品名稱：Filspari

中文名稱：司帕生坦

全部名稱：sparsentan、Filspari、司帕生坦

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sparsentan(司帕生坦)
通用名稱：sparsentan

商品名稱：Filspari

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司帕生坦用于成人具有疾病快速進展風險，且尿蛋白與肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病(IgAN)，來降低其蛋白尿水平

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原發(fā)性免疫球蛋白A腎病(IgAN)是世界上最常見的原發(fā)性腎小球疾病，也是導致進行性腎功能障礙和腎衰竭的重要原因。斯帕森坦是一種有效的治療原發(fā)性免疫球蛋白A(IgA)腎病的藥物

適應癥
司帕生坦用于成人具有疾病快速進展風險，且尿蛋白與肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病(IgAN)，來降低其蛋白尿水平
生產(chǎn)廠家
美國Travere Therapeutic(

FILSPARI(sparsentan) 是一種內(nèi)皮素和血管緊張素 II 受體拮抗劑。司帕坦的化學名稱為2-[4-[（2-丁基-4-氧代-1，3-二氮雜螺 [4.4] 壬-1-烯-3-基）甲基]-2-（乙氧基甲基）苯基]-N-（4，5

FILSPARI(sparsentan) 是一種內(nèi)皮素和血管緊張素 II 受體拮抗劑。司帕坦的化學名稱為2-[4-[（2-丁基-4-氧代-1，3-二氮雜螺 [4.4] 壬-1-烯-3-基）甲基]-2-（乙氧基甲基）苯基]-N-（4，5

1、一般注意事項

開始 FILSPARI 治療前，停止使用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng) (RAAS) 抑制劑、內(nèi)皮素受體拮抗劑 (ERA) 和阿利吉侖 [見禁忌癥、藥物相互作用]。
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什么是司帕生坦，它的用途是什么？

司帕生坦是 FDA 于 2023 年 <> 月批準的一種新藥，用于減少有疾病進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白 A 腎病 （IgAN） 成人患者的尿液蛋白質(zhì)

乳腺癌是一種會導致健康出現(xiàn)問題的疾病，這種疾病可能是會導致患者出現(xiàn)身體疼痛的，當然也會出現(xiàn)其他身體不適的情況，比如乳房有腫塊，而且還可能會出現(xiàn)乳頭改變的問題，所以患有乳

恩曲替尼（entrectinib），是一種新型的腫瘤靶向藥物，被認為是治療肺癌等惡性腫瘤的新希望。那么，恩曲替尼多少錢一瓶呢？下面為您介紹恩曲替尼的價格情況。


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恩曲替尼是一種用于治療腫瘤的靶向藥物，能夠抑制腫瘤的生長和擴散。這種藥物在國內(nèi)的研發(fā)和生產(chǎn)都已經(jīng)得到了國家的支持和認可，成為了腫瘤治療領域的一大亮點。隨著人們對恩

恩曲替尼是目前治療ROS1+ NSCLC和NTRK+腫瘤最火爆的藥物之一，其能夠有效地治療這些類型的腫瘤，而且副作用輕微，特別受到腫瘤患者的青睞。不過，隨著恩曲替尼治療需求的不斷增加，，

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Rozlytrek（恩曲替尼）在臨床上對12歲及12歲以上的成年及兒童進行臨床試驗，并對其臨床療效進行評估。該化合物是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的

恩曲替尼是一種新型的靶向藥，可以用于治療多種癌癥，包括NTRK基因突變陽性的實體瘤、ROS1陽性的非小細胞肺癌等。恩曲替尼是第三代靶向藥，具有抗癌效果，用藥期間需要觀察自身的

恩曲替尼的價格因規(guī)格、生產(chǎn)廠家、銷售渠道等因素而異。



目前恩曲替尼有每粒 100 mg 和每粒 200 mg 兩種規(guī)格，仿制藥版本每盒價格在 8800 元左右。但這些價格可能因地

在肺癌治療中，靶向治療對于攜帶基因突變的患者來說，擁有重要意義。針對ROS1基因突變的靶向藥物順利獲批，患者獲得了新的治療選擇以及更理想的生存獲益。既往相關數(shù)據(jù)提示，約有