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近些年興起的靶向治療因其治療靶點明確，具有可高效精確地殺死腫瘤細胞，卻不殺傷或極少損傷正常細胞的優勢。它們見效快，副作用相對較小，是那些病情較重的晚期的、錯過最佳手術時
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對于那些晚期乳腺癌患者，化療、靶向治療及內分泌治療是很重要的方法。帕博西尼（palbociclib、Palbonix、Ibrance、帕博西尼、帕博西林）通過抑制CDK4和CDK6酶的活性來靶向腫瘤細胞，CDK4和CDK6酶可推動細胞分裂使癌細胞激增。帕博西尼是首個獲批的用于治療乳腺癌的CDK4/6抑制劑。
帕博西尼（Palbonix）的適應癥：（1）與來曲唑聯合，用于治療絕經后ER陽性、HER2陰性進展期轉移性乳腺癌患者。（2）與氟維司群聯合，用于內分泌治療后進展的ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者。與當前治療AML的化療不一樣的是，藥物帕博西尼給患者帶來的副作用（比如不可逆的心臟損傷和脫發等）較小。研究人員在實驗室中對細胞系以及小鼠模型進行分析，希望未來能夠開發出增加患者生存率的新型療法。研究人員對急性髓性白血病（AML）患者進行了基因組分析，鑒別出了兩種參與白血病進展的關鍵分子，CDK6和CCND2，帕博西尼或能靶向治療該類疾病。
與細胞系數據一致，帕博西尼劑量依賴性地抑制原發性AML母細胞的增殖。帕博西尼濃度300nM（臨床上可達到）可導致t（8;21）陽性AML原細胞數量減少2/3。還在來自復發患者的t（8;21）AML樣本上測試了palbociclib，在用300nM palbociclib處理后觀察到較高藥物敏感性，細胞數量減少4/5。這一研究發現有助于改善急性髓性白血病（AML）治療方法，不會明顯影響患者的生活質量。研究者表示，目前正在深入研究帕博西尼藥物組合療法，能夠有效抑制AML的進展，并且不會誘發大量療法相關的附帶損傷。
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