5 月 8 日消息,據《連線》雜志昨日報道,OpenAI 已與美國食品藥品監督管理局(FDA)展開會談,討論如何借助 AI 技術加速藥物審批流程。
報道指出,雙方討論的項目名為 cderGPT,預計是一種專門用于藥物評價中心(CDE)的 AI 工具。該中心主要負責管理美國市場上的處方藥和非處方藥。此外,埃隆?馬斯克旗下的 DOGE 公司人員據稱也參與了相關討論。
藥物從研發到上市往往需要十多年時間,OpenAI 與 FDA 的合作目標是利用 AI 工具縮短這一過程的最后階段。從報道中獲悉,長期以來,AI 技術被廣泛視為有望提高藥物開發各環節效率的“催化劑”,尤其對一些原本極為緩慢的步驟效果顯著。但與此同時,如何有效控制 AI 模型的不確定性和誤差,仍是一大待解難題。
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