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現任諾華中國區總裁張穎。圖片來源：諾華中國
諾華中國迎來高層人事變動。
5月14日有消息稱，自6月1日起，現任諾華中國區總裁張穎被任命為諾華國際業務部首席商務官（CCO），將領導諾華商業上市戰略（CLS）團隊，常駐巴塞爾。現諾華日本總裁Leo Lee將接任中國區總裁，Keizo Miyazawa擔任臨時日本區總裁，負責日本業務。
時代財經向諾華確認了上述信息。
2022年4月，諾華進行了全球全球組織架構調整，將制藥和腫瘤兩大業務部門合并為創新藥物部門。諾華估計，隨著新組織架構的引入，預計到2024年可以節省近10億美元。同年，張穎被任命為諾華創新藥物中國總裁兼董事總經理。2023年9月，時任諾華中國總裁貝德年（Dan Brindle）離職，隨后張穎接任諾華中國總裁一職。
張穎于2011年加入諾華，她的職業生涯起步于麥肯錫咨詢公司，專注醫藥健康行業咨詢，曾經在阿斯利康、輝瑞等跨國藥企任職。
張穎的接任者Leo Lee深耕醫藥行業20多年，在醫藥創新、商業化、監管事務和政策方面都有豐富經驗，于2020年11月起擔任諾華日本總裁。此前，Leo Lee曾在IQVIA、Merck KGaA、Merck & Co等企業就職。
在張穎出任總裁之時，諾華中國正處于戰略轉型的關鍵之年。2023年，諾華剝離仿制藥業務，成為一家完全專注于創新藥物的公司，聚焦四大重點市場，當中也包括中國。諾華將中國市場視為未來十年的關鍵增長市場，目標是成為中國前三大的制藥公司之一。
根據2023年財報，諾華全年實現營收454億美元，同比增長10%；諾華中國實現營收33億美元，同比增長17%，成功躋身跨國藥企中國區業績前三，僅次于默沙東和阿斯利康在中國區的營收規模。
2024年第一季度，諾華中國收入達到10億美元，同比增長25%，按固定匯率（cc）計算增長31%，這主要得益于Entresto（沙庫巴曲纈沙坦鈉）和Cosentyx（司庫奇尤單抗）的銷售增加。
Entresto（商品名：諾欣妥）是首款ARNI（血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑）藥物，也是全球首款心衰治療領域的突破性創新藥物，于2015年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟批準，2017年在中國獲得國家藥監局（NMPA）批準用來治療心衰患者，2021年在國內再獲批高血壓治療適應癥。在2023版的高血壓指南里，沙庫巴曲纈沙坦鈉被列為一線治療藥物。
2024年第一季度，Entresto全球銷售額達到18.79億美元，在中國高血壓治療市場的滲透率提高是其銷售增長的主因之一。
在中國，諾欣妥的核心專利將在2026年11月到期，國內多家藥企已經搶先布局仿制藥。國家藥監局官網顯示，目前已經有科倫藥業、正大天晴、石藥歐意、信立泰等11家藥企獲得了沙庫巴曲纈沙坦鈉的批文。
Cosentyx（商品名：可善挺）是全球首個獲批的全人源白介素（IL）-17A抑制劑，可特異性中和多種來源的IL-17A，抑制其促炎作用。IL-17A是參與銀屑病、銀屑病關節炎和強直性脊柱炎炎癥產生和疾病進展的標志性細胞因子，在發病機制中起基石作用。Cosentyx于2014年12月首次在日本獲批上市。在中國市場，2019年，國家藥監局批準Cosentyx用于治療光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。此后，可善挺在中國相繼獲批強直性脊柱炎和治療活動性銀屑病關節炎成年患者兩個適應癥。
2020年，可善挺被納入國家醫保目錄。張穎表示，自2019年在華上市以來，可善挺已經惠及了數十萬中國患者。2024年第一季度，Cosentyx全球銷售額達到13.26億美元，成為諾華在免疫領域的王牌產品之一。
在今年3月接受時代財經專訪時，張穎指出，2024年諾華將持續強化聚焦戰略，即聚焦創新藥、聚焦核心治療領域及關鍵技術平臺、聚焦患者需求，同時推動更多新產品的注冊、審批和上市，為中國患者帶來更多高價值的創新藥，爭取將去年在華獲批的降膽固醇新藥英克司蘭鈉注射液（商品名：樂可為，Leqvio）納入國家醫保目錄，計劃在浙江海鹽計劃的放射性藥物生產基地在今年破土動工，盡快將諾華的放射配體療法引入中國。
諾華計劃在未來3年內，實現90%以上的新藥及新適應癥注冊申請與全球保持同步。借此，諾華將進一步加速公司創新藥在中國上市的速度，并提升患者對于創新藥物的可及性。
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