先天性膽管囊腫是一種以膽管囊狀擴張為特征的先天性疾病,主要表現為腹痛、黃疸、腹部包塊等。先天性膽管囊腫可能與膽管發育異常、胰膽管合流異常、膽道梗阻等因素有關,通常需要手術干預。
胚胎期膽管系統發育過程中出現結構缺陷可能導致先天性膽管囊腫。膽管壁先天性薄弱或神經節細胞缺失會影響膽管正常收縮功能,使局部膽管逐漸擴張形成囊腫?;颊呖赡艹霈F間歇性右上腹隱痛,超聲檢查可發現膽管局限性擴張。對于無癥狀的小囊腫可定期觀察,若出現持續疼痛或膽管炎癥狀需考慮膽管空腸吻合術等手術治療。
胰管與膽管在十二指腸壁外提前匯合時,胰液易反流入膽管導致膽管壁損傷。長期胰酶刺激會使膽管上皮發生炎性改變,最終形成囊狀擴張。這類患者常伴有血清淀粉酶升高,磁共振胰膽管造影能清晰顯示異常匯合部位。治療需手術切除擴張膽管并重建膽腸引流,防止癌變風險。
膽管遠端先天性狹窄或閉鎖會造成近端膽管壓力增高,逐漸形成繼發性囊狀擴張。新生兒期即可出現陶土色糞便和進行性黃疸,超聲顯示肝內外膽管串珠樣改變。需盡早行膽道探查術解除梗阻,嚴重者可能需要進行肝門空腸吻合術(Kasai手術)或肝移植。
先天性膽管結構異常易引發膽汁淤積和細菌滋生,反復發作的膽管炎會加重膽管壁纖維化?;颊弑憩F為發熱、寒戰伴右上腹絞痛,血液檢查可見白細胞和C反應蛋白升高。急性期需用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉抗感染,感染控制后應手術切除病灶以防復發。
長期存在的膽管囊腫上皮可發生不典型增生,最終發展為膽管細胞癌。癌變概率隨年齡增長而增加,常見于未治療的成人患者。臨床表現為體重下降、持續性腹痛,腫瘤標志物CA19-9顯著升高。增強CT可見膽管壁不規則增厚,確診后需行根治性切除術聯合術后化療。
先天性膽管囊腫患者術后需長期隨訪監測肝功能,飲食應選擇低脂高蛋白食物如魚肉、豆腐等,避免油膩飲食加重膽道負擔。日常注意觀察大便顏色變化,出現陶土色糞便或皮膚鞏膜黃染需及時復查。適當進行散步、太極拳等溫和運動有助于促進膽汁排泄,但應避免劇烈運動導致腹部撞擊。術后患者每半年需進行腹部超聲和腫瘤標志物篩查,警惕膽管炎復發或癌變可能。
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