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先天性肝臟閉鎖癥狀

來源：責編：時間：2025-08-23 09:36:35 瀏覽量：2

導讀先天性肝臟閉鎖主要表現(xiàn)為黃疸、陶土色糞便、肝脾腫大、生長發(fā)育遲滯及凝血功能障礙。該疾病是新生兒期嚴重的膽道系統(tǒng)畸形，需早期識別并干預。1、黃疸出生后1-2周內(nèi)出現(xiàn)進行性加重的黃疸，皮膚及鞏膜黃染明

先天性肝臟閉鎖主要表現(xiàn)為黃疸、陶土色糞便、肝脾腫大、生長發(fā)育遲滯及凝血功能障礙。該疾病是新生兒期嚴重的膽道系統(tǒng)畸形，需早期識別并干預。

1、黃疸

出生后1-2周內(nèi)出現(xiàn)進行性加重的黃疸，皮膚及鞏膜黃染明顯。與生理性黃疸不同，其血清膽紅素以直接膽紅素升高為主，尿膽紅素陽性而糞膽原陰性。黃疸程度與膽道梗阻嚴重性相關(guān)，光照療法無法緩解。家長需注意新生兒皮膚顏色變化，發(fā)現(xiàn)異常應及時就醫(yī)檢測膽紅素水平。

2、陶土色糞便

由于膽汁無法排入腸道，患兒糞便呈灰白色或淡黃色，質(zhì)地油膩。該癥狀在出生后3-5天即可顯現(xiàn)，是膽道完全閉鎖的特征性表現(xiàn)。家長需每日觀察嬰兒排便顏色，發(fā)現(xiàn)異常需立即進行超聲檢查和膽道造影確診。

3、肝脾腫大

肝臟質(zhì)地變硬且進行性增大，右肋緣下可觸及腫大肝緣。隨著門靜脈高壓發(fā)展，脾臟也逐漸腫大。腹部超聲可見肝內(nèi)膽管擴張缺失，肝門部纖維塊形成。該癥狀提示已出現(xiàn)繼發(fā)性肝硬化，需評估肝纖維化程度決定手術(shù)方案。

4、生長發(fā)育遲滯

因膽汁缺乏導致脂肪及脂溶性維生素吸收障礙，患兒體重增長緩慢，可能出現(xiàn)佝僂病或出血傾向。營養(yǎng)支持需采用特殊配方奶粉，補充維生素ADEK注射液。家長需定期監(jiān)測生長曲線，配合營養(yǎng)師調(diào)整喂養(yǎng)方案。

5、凝血功能障礙

維生素K吸收不足導致凝血酶原時間延長，表現(xiàn)為皮膚瘀斑、臍帶殘端滲血或消化道出血。需緊急肌注維生素K1注射液改善凝血功能，術(shù)前需輸注新鮮冰凍血漿糾正凝血異常。該癥狀提示疾病已進入失代償期。

確診后應在出生后60天內(nèi)完成葛西手術(shù)，術(shù)后需長期服用熊去氧膽酸膠囊、復方甘草酸苷片等藥物延緩肝硬化進展。日常護理需保持皮膚清潔避免感染，喂養(yǎng)時少量多次保證熱量攝入，定期復查肝功能及超聲監(jiān)測門靜脈壓力。若出現(xiàn)嘔血、意識改變等門脈高壓并發(fā)癥，需考慮肝移植評估。

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