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　　2020年4月6日，日本制藥公司武田制藥今天宣布，歐盟委員會已批準其選擇性酪氨酸激酶抑制劑布加替尼(brigatinib，Alunbrig)作為ALK陽性，晚期非小細胞肺癌患者的一線治療方案。yMx28資訊網——每日最新資訊28at.com
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ALK陽性NSCLC是一種復雜而細微的疾病，布加替尼用于一線治療的無進展生存期達到了24個月，而克唑替尼則為11個月。腦轉移的患者也從布加替尼中獲益匪淺;根據BIRC的調查，經過兩年的隨訪，布加替尼使顱內疾病進展或死亡的風險降低了69%。yMx28資訊網——每日最新資訊28at.com
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　　布加替尼已在包括美國在內的40個國家/地區被批準用于不能耐受克唑替尼或已發展克唑替尼的轉移性ALK陽性NSCLC患者。在美國，除了ALK陽性NSCLC外，FDA還授予布加替尼用于ROS1陽性和EGFR陽性NSCLC的“孤兒藥”稱號。yMx28資訊網——每日最新資訊28at.com
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　　已經在中國香港獲批上市，一盒價格60000元左右;高昂的藥費讓很多普通家庭的患者無力負擔。全球首款仿制藥在孟加拉上市，價格不到國內的1/10。需要又負擔不起高昂藥費的，可以考慮選擇孟加拉布加替尼yMx28資訊網——每日最新資訊28at.com
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