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來源: 責編: 時間:2024-07-22 11:16:44 瀏覽量:329
導讀特發性肺纖維化(IPF)是一種不明原因的慢性進行性致纖維化性間質性肺炎,通常出現于成人,局限于肺部。肺纖維化預后比較差,目前針對肺纖維的特效藥主要有尼達尼布(乙磺酸尼達尼布軟
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特發性肺纖維化(IPF)是一種不明原因的慢性進行性致纖維化性間質性肺炎,通常出現于成人,局限于肺部。肺纖維化預后比較差,目前針對肺纖維的特效藥主要有尼達尼布(乙磺酸尼達尼布軟膠囊)和吡非尼酮,可以有效控制肺纖維化進展,延長無進展生存期,提高患者生存質量。尼達尼布有150mg和100mg兩種規格,150mg 30粒國內尼達尼布醫保價格大概是3800元左右,一個月需要2盒是7600元左右。對于普通患者家庭而言,長期使用是很艱難的。2023年印度尼達尼布重磅上市,那么印度尼達尼布多少錢一盒/瓶呢?根據相關數據統計,印度尼達尼布價格在750-950元之間,印度尼達尼布規格是150mg 30粒裝,也就是說,印度尼達尼布效果和國內一樣,但是價格只需要1/50C828資訊網——每日最新資訊28at.com
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肺纖維化是什么原因引起的?一般能活幾年,肺纖維最好治療方法,吃什么藥好得快?印度尼達尼布功效與作用0C828資訊網——每日最新資訊28at.com
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肺纖維化中有輕癥和重癥患者,引起肺纖維化的原因之一就是結締組織病,其中特發性肺纖維化起因不明,是比較嚴重的肺纖維化,平均生存期在3-5年,經過有效治療,生產時間可能會提升到5-10年,甚至20年,特發性肺纖維化也是所有間質性肺病中預后最差的類別之一。特發性肺纖維化多發于老年人,臨床表現癥狀多為呼吸困難,肺部有蜂窩狀網格狀結構改變。目前針對肺纖維化治療通常有三種方法,第一種,減少正常肺部組織進一步纖維化,也就是抗纖維化治療;第二種,逆轉肺纖維化,目前還沒有藥物或者治療方法可以到達;第三種,再生支氣管,肺泡及血管,也就是干細胞移植,目前這種方法只在動物和一些小規模試驗中見效,試驗結果顯示,肺部功能有一定改善,但是也只是停留在試驗階段,距離大規模的臨床應用還很遙遠。0C828資訊網——每日最新資訊28at.com
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