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全球首個重癥肌無力雙亞型創(chuàng)新藥在華獲批

來源: 責編: 時間:2025-04-01 07:04:43 瀏覽量:214
導讀   3月31日,全球創(chuàng)新生物制藥公司優(yōu)時比(UCB)宣布自研生物制劑羅澤利昔珠單抗注射液(商品名:優(yōu)迪革)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,與常規(guī)治療藥物聯合用于治療乙酰膽堿受體(AChR)或肌肉特異性受體酪氨酸激酶(

  3月31日,全球創(chuàng)新生物制藥公司優(yōu)時比(UCB)宣布自研生物制劑羅澤利昔珠單抗注射液(商品名:優(yōu)迪革)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,與常規(guī)治療藥物聯合用于治療乙酰膽堿受體(AChR)或肌肉特異性受體酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成人全身型重癥肌無力(gMG)患者。此次獲批不僅為AChR陽性患者帶來新的治療選擇,更突破了目前國內MuSK陽性患者長期缺乏有效治療手段的困境,推動中國重癥肌無力診療邁入精準治療新時代。mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

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  重癥肌無力是一種自身免疫性神經肌肉傳遞障礙的罕見疾病,引起明顯的肌無力、疲勞等癥狀,導致言語、行動、呼吸等身體功能受限,或合并胸腺瘤;病情反復、進展迅速,疾病加重至肌無力危象(累及呼吸肌導致呼吸衰竭),危及生命。在我國,重癥肌無力年發(fā)病率為0.68/10萬,85%為全身型重癥肌無力(gMG),其中AChR陽性和MuSK陽性為兩種主要亞型,占比分別約為85%和8%。MuSK陽性患者往往臨床表現更重,存在更高的危急重癥風險。30歲和50歲左右呈現發(fā)病雙峰,給患者的工作和生活帶來嚴重損害。mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

  復旦大學附屬華山醫(yī)院神經內科主任醫(yī)師、中國罕見病聯盟神經系統罕見病專業(yè)委員會副主委、中國重癥肌無力協作組組長趙重波教授指出,相較于其他罕見病,重癥肌無力的診斷相對明確,通過積極且規(guī)范的治療,大多數患者的病情能夠得到有效控制。然而,病情控制住并不等同于生活質量的全面恢復,尤其是MuSK抗體陽性患者群體,目前尚缺乏正式獲批的靶向治療藥物,凸顯出臨床對創(chuàng)新藥物的迫切需求。目前,抑制補體C5和FcRn受體已成為重癥肌無力治療的兩大核心靶點。優(yōu)時比公司在這兩種不同治療機制上均有布局,為特殊患者的聯合用藥提供了可能性。令人欣慰的是,其中一款基于創(chuàng)新機制的羅澤利昔珠單抗注射液今日正式獲批上市,不僅填補了MuSK抗體陽性患者靶向治療的空白,更為重癥肌無力患者提供了更具針對性的治療選擇,這對改善患者生活質量及促進其回歸正常生活具有重要意義。期待未來有更多創(chuàng)新藥物獲批上市,同時不斷擴大患者的可及性,讓更多患者從醫(yī)學進步中獲益。mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

  現階段,重癥肌無力的治療目標是達到微小狀態(tài)(MMS)或者更好、治療相關副作用≤1級。羅澤利昔珠單抗注射液(優(yōu)迪革)的獲批助力全面實現治療目標,不僅填補了MuSK陽性的治療空白,同時為AChR陽性患者帶來了更多的治療選擇。羅澤利昔珠單抗注射液(優(yōu)迪革)作為目前基于免疫球蛋白G(IgG)4開發(fā)的創(chuàng)新單克隆抗體藥物,能夠靶向清除致病性IgG抗體,進而改善患者臨床癥狀與預后,恢復生活質量,幫助患者回歸正常生活。此外,在改善患者的長期治療體驗方面也實現突破性進展,其采用皮下注射,單次治療僅需6分鐘起,為患者的疾病管理帶來更大的便利。mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

  2023年發(fā)表于Lancet Neurology的關鍵Ⅲ期MycarinG試驗結果顯示,羅澤利昔珠單抗注射液(優(yōu)迪革)在AChR陽性和MuSK陽性gMG患者中展示了顯著的臨床獲益以及良好的安全性。在所有隨機分組至優(yōu)迪革治療組的患者中,治療一周后,癥狀快速緩解,患者日常活動能力明顯提升;首個治療周期后,總IgG降低73%(對照組下降9%),MG-ADL(重癥肌無力日常生活量表)評分平均改善3.37分(對照組改善0.78分),尤其對于MuSK陽性患者療效卓越,其MG-ADL平均改善7.28分(對照組惡化2.28分);且觀察到單次治療后獲益顯著持久,在MycarinG的開放標簽擴展研究中,優(yōu)迪革治療組患者一年平均接受3.4個周期的治療(注射17.8次)。安全性方面,總體不良事件風險與安慰劑相當,以輕度或中度為主,長期安全性良好。優(yōu)迪革在中國的獲批,將讓更多的中國gMG患者受益,在長期的疾病管理進程中,更好地達成理想的治療目標。mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

  優(yōu)時比中國總經理馬雅君表示:“隨著優(yōu)迪革在中國的獲批,優(yōu)時比在中國正式展開罕見病領域的布局,致力于為醫(yī)生提供更多有力武器幫助有需要的患者進行針對性的治療,讓更多的患者和家庭重拾有質量的生活,助力中國罕見病診療水平的持續(xù)提升。扎根中國29年,優(yōu)時比正不斷為中國市場引進創(chuàng)新且獨特的藥物解決方案,同時攜手各方積極推動創(chuàng)新藥物可及性,讓中國患者從全球創(chuàng)新中更快獲益。”(怡文)mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

編輯:齊少恒mTx28資訊網——每日最新資訊28at.com

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