一加首款折疊屏！一加Open渲染圖出爐：罕見單手可握小尺寸
8月5日消息，此前就有爆料稱，一加首款折疊屏手機將會在第三季度上市，如今隨著時間臨近，新機的各種消息也開始浮出水面。據悉，這款新機將會被命名為“On
她叫奧利維亞·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），當別的女孩嘴唇開裂的時候，通常會哭鬧不止，但是她會笑著面對，因為她沒有痛覺。
據她母親回憶，2016年只有7歲的奧利維亞經歷了一次嚴重的車禍，汽車拖著她行駛了30米，她的腳趾和臀部皮膚幾乎完全消失，但是她跟沒事人一樣爬起來就回家。
這次事故之后，奧利維亞做了一個全面的身體檢查，醫生發現她是罕見的染色體缺失疾病，而且是整條6號染色體缺失。
染色體疾病屬于遺傳類疾病，無法被治愈。
它分為染色體異常和染色體缺失，其中染色體異常相對常見，唐氏綜合征就是21號染色體異常引起的，而染色體缺失全球記錄的只有15000多例。
染色體缺失通常會帶來一些明顯的異常特征和行為，雖然奧利維亞在外表上和常人無異，但她不僅僅沒有痛覺。
從9個月大開始，奧利維亞白天就不需要睡覺，而隨著她逐漸長大，她睡眠的時間越來越少，可以三天三夜不睡覺。
另外，她從小就非常挑食，除了奶昔外什么都不吃，長大一點之后她母親只能想方設法讓她吃點東西。
這些都是染色體缺失導致的，她除了沒有痛覺之外，同時還沒有疲憊感和饑餓感，她是記錄的唯一一個同時失去這三種感知能力的人。
不過，這些特征并不是什么好事，沒有痛覺讓她不知危險，沒有疲勞讓她的身體器官超負荷，沒有饑餓讓她營養不良。
好在她的家人對她非常有耐心，現在的奧利維亞在學校正常上學，而且還是個成績優秀的學生，在運動和游戲方面表現尤為突出。
不過她的老師反饋，奧利維亞在受到侮辱時會表現出異于常人的憤怒，這可能也和染色體缺失有關系。
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