11月29日消息,歌禮制藥有限公司今日宣布其COVID-19(“新冠”)口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)受理。
據(jù)悉在新冠病毒感染的抗病毒細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,ASC11顯示出遠(yuǎn)高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對(duì)多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強(qiáng)效抗病毒活性。在新冠病毒感染動(dòng)物模型中,ASC11同樣表現(xiàn)出強(qiáng)效抗病毒活性。
ASC11是利用包括分子模擬對(duì)接在內(nèi)的多種專有技術(shù)自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項(xiàng)ASC11和相關(guān)化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請(qǐng)。
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