先天性肺道畸形的嚴重程度因具體類型和病情而異，多數情況下需要醫療干預，少數輕癥可能無明顯癥狀。先天性肺道畸形主要包括肺隔離癥、先天性肺氣道畸形等類型，可能影響呼吸功能或引發反復感染。6kR28資訊網——每日最新資訊28at.com

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部分先天性肺道畸形患者在嬰幼兒期即出現呼吸困難、反復肺部感染等癥狀，需通過胸部CT或MRI明確診斷。這類情況可能伴隨肺動脈高壓、心力衰竭等并發癥，需手術切除病變肺組織。術后可能出現氣胸、胸腔積液等風險，但多數患兒預后良好。6kR28資訊網——每日最新資訊28at.com

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少數局限性小病灶患者可能終身無癥狀，僅在體檢時偶然發現。這類情況通常無須立即處理，但需定期隨訪觀察病灶變化。若出現咯血、持續咳嗽等癥狀仍需手術干預。孕期超聲發現胎兒肺囊腫時，出生后需密切監測呼吸狀況。6kR28資訊網——每日最新資訊28at.com

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建議確診先天性肺道畸形的患者定期復查胸部影像學，避免劇烈運動誘發氣胸。出現發熱、咳膿痰等感染跡象時應及時就醫。母乳喂養的嬰兒可幫助增強免疫力，術后患者應預防呼吸道感染。具體治療方案需由胸外科醫生根據畸形類型、位置及并發癥綜合評估。6kR28資訊網——每日最新資訊28at.com

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