全球首個重癥肌無力雙亞型創新藥在華獲批
3月31日，全球創新生物制藥公司優時比(UCB)宣布自研生物制劑羅澤利昔珠單抗注射液(商品名：優迪革)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，與常規治療藥物聯合用于治療乙酰
新生兒甲狀腺功能低下通常是由于甲狀腺激素分泌不足或功能障礙引起的先天性內分泌疾病，可能由甲狀腺發育不良、甲狀腺激素合成障礙、母體碘缺乏或抗甲狀腺藥物影響等因素導致。該病可通過新生兒篩查早期發現，主要治療方法有左甲狀腺素鈉片替代治療、定期監測甲狀腺功能、調整藥物劑量、營養支持和生長發育評估。建議家長遵醫囑規范治療并定期復查。
胚胎期甲狀腺組織未正常發育是常見病因，可能與遺傳基因突變或孕期環境因素干擾有關。患兒可能出現皮膚干燥、體溫偏低、喂養困難等癥狀。需終身服用左甲狀腺素鈉片（如優甲樂）替代治療，并定期檢測促甲狀腺激素水平。家長需記錄患兒體重增長曲線，觀察有無嗜睡、哭聲嘶啞等異常表現。
由于酶缺陷導致甲狀腺激素生成異常，屬于常染色體隱性遺傳病。典型表現為生理性黃疸延長、肌張力低下、舌體肥大。除使用左甲狀腺素鈉片外，需避免含硫氰酸鹽食物如卷心菜。對于合并耳聾的Pendred綜合征患兒，還需進行聽力篩查和語言康復訓練。
孕期嚴重缺碘會影響胎兒甲狀腺發育，多見于碘缺乏地區。新生兒可能出現前囟增大、臍疝、骨骼發育延遲。治療需在醫生指導下補充碘劑，哺乳期母親應保證每日250微克碘攝入。注意區分暫時性甲狀腺功能低下與永久性病例，避免過度治療。
母體服用甲巰咪唑等抗甲狀腺藥物可通過胎盤影響胎兒，多表現為暫時性甲狀腺功能低下。患兒出生后可能出現呼吸窘迫、低血糖，通常2-3周可自行恢復。期間需監測游離甲狀腺素水平，必要時短期使用左甲狀腺素鈉口服溶液，禁止擅自停藥。
下丘腦-垂體病變導致的繼發性疾病，常合并其他垂體激素缺乏。特征性表現為小陰莖、低血糖、頑固性黃疸。需先排除顱腦畸形，治療需聯合使用氫化可的松等激素。對于合并生長激素缺乏患兒，3歲后可能需添加重組人生長激素注射液。
確診新生兒甲狀腺功能低下后，家長應每日固定時間給藥，將藥片碾碎后用少量水或母乳送服。喂養時選擇強化鐵配方奶，避免大豆蛋白影響藥物吸收。每2-3個月復查甲狀腺功能，根據結果調整劑量。注意觀察患兒精神狀態、排便頻率和身高增長速度，定期進行智力發育評估。避免與鈣劑、鐵劑同服，間隔至少4小時。若出現多汗、煩躁、體重不增等過量表現需及時就醫。堅持規范治療可使患兒獲得正常生長發育，多數智力水平與健康兒童無顯著差異。
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