77A28資訊網——每日最新資訊28at.com特發性肺纖維化是一種病因不明，以肺部的進行性纖維化損害為特征的慢性進展性疾病，是最為常見的特發性間質性肺炎。尼達尼布就是治療肺纖維的藥物，尼達尼布是一種口服小分子激酶抑制劑，可同時阻斷血管內皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源性生長因子受體（PDGFR）以及成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的信號轉導通路。美國FDA和歐盟EMA于2014年批準尼達尼布對于特發性肺纖維化（IPF）的治療，歐盟EMA于2014年批準尼達尼布聯合多西他賽（Docetaxel）在一線化療之后應用于組織學診斷為腺癌的、局部晚期或轉移性或局部復發性NSCLC成年患者。2016年歐洲委員會（EC）和美國食品藥品監督管理局（FDA）授予尼達尼布孤兒藥資格，用于治療系統性硬化癥（SSc，也被稱為硬皮病）及其相關間質性肺病（SSc-ILD）。
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