CY828資訊網——每日最新資訊28at.comCY828資訊網——每日最新資訊28at.com 美國制藥巨頭吉利德（Gilead）抗病毒藥物韋立得Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，作為一種每日一次的藥物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12歲及以上，體重≥35公斤）患者的治療。
CY828資訊網——每日最新資訊28at.comCY828資訊網——每日最新資訊28at.com 中國是乙肝大國，據保守估計，全國13億人口中有1億為乙肝病毒攜帶者，而且我國乙肝發病率還在持續上升，該病可導致肝硬化，是全球80%原發性肝癌的直接病因。每年大約有30萬人死于HBV相關的肝硬化。
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CY828資訊網——每日最新資訊28at.com 韋立得是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），該藥是吉利德已上市藥物Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯，TDF）的升級版。在臨床試驗中，TAF已被證明在低于TDF十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時表現出更好的安全性，具有改善的腎功能和骨骼安全參數。
CY828資訊網——每日最新資訊28at.comCY828資訊網——每日最新資訊28at.com 印度版TAF——由邁蘭制藥授權仿制
CY828資訊網——每日最新資訊28at.comCY828資訊網——每日最新資訊28at.com 韋立得的研究分析結果顯示，與TDF相比，韋立得TAF還改善了腎功能和骨骼安全參數。96周治療期間，沒有患者對替諾福韋產生耐藥性。2項研究中，96周治療期間報告的最常見的不良反應包括頭痛、腹痛、疲勞、咳嗽、惡心和背痛，韋立得TAF治療組合TDF治療組發生率相似。
CY828資訊網——每日最新資訊28at.comCY828資訊網——每日最新資訊28at.com 隨著韋立得TAF的獲批，現在中國的臨床醫生可以為乙肝患者提供一種保留TDF療效、
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