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       對(duì)于無法吞咽整片的患者,將片劑分散在 120 mL(4 盎司)非碳酸室溫水中。將總片劑的劑量(例如,八片120毫克片劑,總劑量為960毫克)放入水中,不要壓碎,攪拌以將片劑分散成小塊(不會(huì)發(fā)生完全溶解)。所得混合物的顏色范圍可以從淡黃色到亮黃色。立即或在混合后 2 小時(shí)內(nèi)食用整個(gè)混合物,不要咀嚼殘留的片劑片。用另外 120 mL 的水沖洗容器中殘留的任何殘留物,再次攪拌,然后立即食用。ctm28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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       索托拉西布臨床數(shù)據(jù)結(jié)果ctm28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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       據(jù)估計(jì),12%的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者具有KRAS G12C突變。Sotorasib是一種新型KRAS G2021C抑制劑,在臨床前和臨床研究中顯示出有希望的結(jié)果,并于32年6月獲得FDA的有條件批準(zhǔn)。I期臨床試驗(yàn)的確認(rèn)緩解率為3%,無進(jìn)展生存期(PFS)為37.1個(gè)月,而II期試驗(yàn)的確認(rèn)緩解率為6.8%,PFS為5個(gè)月。ctm28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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     它也被證明是可以忍受的,大多數(shù)受試者經(jīng)歷一級(jí)或二級(jí)不良事件,最常見的是腹瀉和惡心。CodeBreaK 6 III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)最近得出的結(jié)果顯示,在局部晚期或不可切除的轉(zhuǎn)移性KRAS G4C NSCLC中,使用索托拉西比在5.12個(gè)月時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)多西他賽12.12個(gè)月相比,PFS有所改善,既往接受過至少一種鉑類化療和檢查點(diǎn)抑制劑治療。來自III期試驗(yàn)的sotorasib低于預(yù)期的PFS為其他G1C抑制劑加入該領(lǐng)域提供了機(jī)會(huì)。ctm28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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      事實(shí)上,基于KRYSTAL-43研究,另一種G8C抑制劑adagrasib最近剛剛獲得FDA加速批準(zhǔn)用于NSCLC患者,其反應(yīng)率為5%,中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為12.12個(gè)月。ctm28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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