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來源：責(zé)編：時(shí)間：2024-07-18 06:47:25 瀏覽量：275

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2020年1月30日，塞爾帕替尼被FDA納入優(yōu)先審批，5月8日加速批準(zhǔn)上市，主要用于晚期RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)和RET融合陽性甲狀腺癌患者的治療。目前塞爾帕替尼并未在國(guó)內(nèi)上市，也就沒有國(guó)內(nèi)價(jià)格。

塞爾帕替尼是禮來的子公司Loxo Oncology，Inc.研發(fā)，禮來是一家全球性的以研發(fā)為基礎(chǔ)的醫(yī)藥公司，總部位于美國(guó)印地安那州印第安納波利斯市，2019年年初，禮來斥資80億美元收購(gòu)了Loxo Oncology。據(jù)了解，塞爾帕替尼規(guī)格為80mgx60粒，價(jià)格在127128元左右一盒，規(guī)格為80mgx120粒，價(jià)格在240774元左右一盒。

塞爾帕替尼特異性靶向RET基因，RET激酶的基因組改變包括融合和點(diǎn)突變，這導(dǎo)致RET信號(hào)過度活躍從而讓癌細(xì)胞生長(zhǎng)不受控制。在甲狀腺髓樣癌中超過60%的患者有RET基因突變，患者使用塞爾帕替尼治療能夠有效減緩疾病進(jìn)展，改善患者的生活質(zhì)量。

塞爾帕替尼口服給藥，如果患者的體重＜50kg，推薦劑量為120mg，每日兩次；≥50kg，推薦劑量為160mg，每日兩次。膠囊需要整個(gè)吞下，不要咀嚼或破碎藥物。如果患者自身有特殊情況，需要在開始塞爾帕替尼治療前告知醫(yī)生，不可自己盲目用藥。

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