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在肺癌靶向藥物臨床研發(fā)中,研究人員發(fā)現(xiàn)EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患病者對(duì)EGFR-TKI藥品敏感,應(yīng)答很明顯,但是最后都會(huì)出現(xiàn)TKI耐受藥物,而約一半的耐受藥物是由EGFR T790M突變引發(fā)起的。mDp28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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  針對(duì)一二代靶向藥物耐受藥物的患病者,世界制藥巨頭阿斯利康公司研發(fā)了第三代EGFR-TKI,即奧希替尼(osimertinib)。鑒于臨床研究的積極數(shù)據(jù),F(xiàn)DA于2015年11月13日加速批準(zhǔn)奧希替尼(osimertinib)用于醫(yī)治攜帶EGFR T790M突變、且EGFR酪氨酸激酶抑制劑醫(yī)治無效的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散性NSCLC患病者,至此,奧希替尼(osimertinib)是目前唯一醫(yī)治EGFR T790M突變陽性轉(zhuǎn)移擴(kuò)散性的非小細(xì)胞肺癌藥品。mDp28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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  奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治效果:在3期臨床實(shí)驗(yàn)中,奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治組的中位無進(jìn)展生存期高達(dá)了10.1個(gè)月,比標(biāo)準(zhǔn)鉑類化學(xué)療法(4.4個(gè)月)多出了5.7個(gè)月,且客觀緩解率高達(dá)71%,遠(yuǎn)高于標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法(31%)。另外,部分腦轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的患病者在接受奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治后,中位無進(jìn)展生存期高達(dá)8.5個(gè)月,比標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法(4.2個(gè)月)多出了4.3個(gè)月。mDp28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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  3期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:與標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)治相比,無論是否出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,使用奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治的患病者的無進(jìn)展生存期顯著提升。奧希替尼(osimertinib)的治療效果顯著,毒藥副作用也較輕微,是多數(shù)肺癌患病者的新選擇。mDp28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com

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