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Sotorasib） 是一種具有G12C突變的Kirsten大鼠肉瘤病毒瘤基因(KRAS)的直接抑制劑，在II期臨床試驗(yàn)(Code- BreaK100)結(jié)果的基礎(chǔ)上，被美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)作為含有

　國家藥品監(jiān)督管理局的突破性治療藥物審評(píng)工作程序旨在加速用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有

索托拉西布（Sotorasib）是全球首個(gè)獲得批準(zhǔn)的靶向KRAS突變的抗腫瘤藥物。2021年5月28日，安進(jìn)宣布美國食品和藥物管理局（FDA）加速批準(zhǔn)KRAS G12C抑制劑索托拉西布（Sotorasib）上市，LU

　經(jīng)過大量預(yù)處理的KRAS G12C突變實(shí)體瘤患者，包括以前接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者，在接受索托拉西布和曲美替尼聯(lián)合治療時(shí)具有抗腫瘤活性。　　共有41名患者自愿加入索托

在中國，納入&lsquo;突破性治療藥物&rsquo;是一種新途徑，因此我們非常高興索托拉西布能夠獲得此項(xiàng)認(rèn)證。”安進(jìn)公司研發(fā)執(zhí)行副總裁 David M. Reese博士表示，“被納入&

根據(jù) CodeBreaK 100 的第 2 階段隊(duì)列結(jié)果，KRAS G12C 抑制劑索托拉西布（以前的 AMG 510）治療導(dǎo)致KRAS G12C 突變的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)患者的中位無進(jìn)展生存期為 6.8 個(gè)月

索托拉西布/Sotorasib AMG510的原理機(jī)制介紹 2021年索托拉西布在美國食品藥品監(jiān)督管理局中獲得加速批準(zhǔn)的資格，最終獲批用于治療至少接受過一次治療且?guī)в蠯RAS基因突變的非小

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索托拉西布/amg510屬于第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)類靶向藥物，于2015年被FDA批準(zhǔn)用于治*經(jīng)EGFR-TKI治*后病情進(jìn)展的T790M突變陽性NSCLC藥物。目前索托拉西布/amg510作為T790

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突變，其中KRAS是最常見的突變基因，KRAS突變約占非小細(xì)胞肺癌突變25%。美國FDA宣布加速批準(zhǔn)索托拉西布（Sotorasib）上市，用于治療腫癌攜帶KRAS

至于印度版的舒尼替尼，患者可以通過以下途徑購買：1.印度正規(guī)藥房：患者可以聯(lián)系印度當(dāng)?shù)氐乃幏浚ㄟ^正規(guī)渠道購買舒尼替尼。在此過程中，患者需要提供醫(yī)生開具的處方，以確保藥物來源

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提到國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，我們首先想到的就是肺癌，其作為發(fā)病率和死亡率排

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靶向治療就是對于已經(jīng)明確的致癌位點(diǎn)也就是靶點(diǎn)，使用不同的靶向藥物來

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阿法替尼作為全球首個(gè)不可逆轉(zhuǎn)地結(jié)合ErbB家族的抗癌靶向藥，可以通過終斷下游信息傳導(dǎo)，從而阻止癌細(xì)胞生長，并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。有相關(guān)研究證實(shí)其不僅能夠更有效地及針對性地阻斷