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導(dǎo)讀根據(jù)研究,KRAS G12C突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中占據(jù)了相當(dāng)大的比例。這種突變導(dǎo)致了RAS蛋白的異常激活,從而促進(jìn)了腫瘤的生長和擴(kuò)散。由于這種突變的廣泛存在,研發(fā)針對(duì)KRAS G12C的靶
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根據(jù)研究,KRAS G12C突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中占據(jù)了相當(dāng)大的比例。這種突變導(dǎo)致了RAS蛋白的異常激活,從而促進(jìn)了腫瘤的生長和擴(kuò)散。由于這種突變的廣泛存在,研發(fā)針對(duì)KRAS G12C的靶向藥物一直是醫(yī)學(xué)界的重要目標(biāo)。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布是第一款針對(duì)KRAS G12C突變的靶向藥物。 索托拉西布是一種針對(duì)KRAS G12C突變的靶向藥物,通過抑制異常激活的RAS蛋白,阻斷腫瘤生長的信號(hào)傳導(dǎo)。經(jīng)過長達(dá)40年的研究和努力,索托拉西布成為第一款獲得批準(zhǔn)用于治療KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物。這一突破為患者提供了新的治療選擇。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布的臨床試驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)出良好的療效和安全性。 索托拉西布的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,對(duì)于攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者,該藥物能夠顯著延長無進(jìn)展生存期,并且表現(xiàn)出較好的安全性。這些結(jié)果為索托拉西布的上市提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù),也證明了針對(duì)KRAS G12C突變的靶向治療的潛力。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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Sotorasib治療肺癌的臨床數(shù)據(jù)Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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(一)Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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美國芝加哥舉行的全球最大的癌癥會(huì)議之一——美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)上公布,研究小組于2012年10月至2017年7月對(duì)30名KRAS G12C突變的肺癌患者進(jìn)行了一項(xiàng)臨床試驗(yàn),除了索特拉西布外,還給予抗癌藥物卡鉑和培美曲塞,緩解率為88.9 %。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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通過對(duì)基因突變肺癌KRAS G12C的專用抑制劑與多種抗癌藥物聯(lián)合使用,近90%患者的腫瘤大小減半。縮小到一定程度的效果。這是最近由日本醫(yī)科大學(xué)赤松弘明副教授宣布的。據(jù)稱,當(dāng)單獨(dú)使用基因突變肺癌和 KRAS 抑制劑索托拉西布(Sotorasib)時(shí),有效率(表示癌細(xì)胞體積小于一半的患者的百分比)約為 30%。最常見的副作用包括腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝損傷和咳嗽。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布(Sotorasib)是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療具有任何 KRAS 突變的腫瘤的靶向療法,該突變約占非小細(xì)胞肺癌突變的 25%。KRAS G12C 突變發(fā)生在約 13% 的非小細(xì)胞肺癌患者中。索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月在美國獲得批準(zhǔn)用于醫(yī)療用途,并于 2022 年 1 月在歐盟獲得批準(zhǔn)。美國食品和藥物管理局認(rèn)為它是首個(gè)用于醫(yī)療用途的藥物。類用藥。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布(Sotorasib)適用于治療患有 KRAS G12C 突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的成人,經(jīng)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的測(cè)試確定,這些患者之前至少接受過一種全身治療。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布(Sotorasib)正在由安進(jìn)公司開發(fā)。2020年完成I期臨床試驗(yàn)。2019年12月獲批開始II期臨床試驗(yàn)。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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由于G12C KRAS突變?cè)谀承┌┌Y類型中相對(duì)常見,14%的非小細(xì)胞肺癌腺癌患者和5%的結(jié)直腸癌患者,而索托拉西布(Sotorasib)是第一個(gè)針對(duì)該突變的候選藥物,有對(duì)該藥抱有很高的期望。美國食品和藥物管理局已授予索托拉西布(Sotorasib)快速通道資格,用于治療具有 G12C KRAS 突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布(Sotorasib)可以兩種阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體形式中的任一種存在,其中一種比另一種活性更高。它選擇性地與 KRAS 突變形式中存在的半胱氨酸殘基 中的硫原子形成不可逆的共價(jià)鍵,但正常形式中則不然。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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研究人員在一項(xiàng)研究中評(píng)估了 索托拉西布(Sotorasib)的療效,該研究納入了 124 名患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性 KRAS G12C 突變非小細(xì)胞肺癌的受試者,這些受試者在接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑和/或鉑類化療后疾病進(jìn)展。測(cè)量的主要結(jié)果是客觀緩解率(腫瘤被破壞或縮小的參與者的比例)和緩解持續(xù)時(shí)間。客觀緩解率為 36%,其中 58% 的參與者的緩解持續(xù)時(shí)間為六個(gè)月或更長。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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Sotorasib治療肺癌的臨床數(shù)據(jù)Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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(二)Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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索托拉西布(sotorasib)是一種共價(jià)KRAS G12C抑制劑,可選擇性且不可逆地結(jié)合KRAS G12C并將其鎖定在非活性狀態(tài)。在一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)中對(duì)129名先前接受過治療的晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變癌癥患者服用索托拉西布(sotorasib)進(jìn)行了評(píng)估,包括59名非小細(xì)胞肺癌患者。59名非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率ORR(接受治療后腫瘤體積縮小≥30%的患者比)為32.2%,疾病控制率DCR(患者接受治療后腫瘤得到控制,病情沒有繼續(xù)進(jìn)展的比例)為88.1%。Gjl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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