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輝瑞新冠口服藥國內上市，中國醫藥拿下大陸地區代理權

來源：責編：時間：2023-08-24 20:22:51 瀏覽量：495

導讀雖然一再辟謠，但中國醫藥與輝瑞的合作最終落定。3月9日，中國醫藥發布公告表示，公司與輝瑞簽訂合作協議，將在2022年負責新冠病毒治療藥物 PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。在此之前，市場對此便有較高預期，3月2日-8日，中國

雖然一再辟謠，但中國醫藥與輝瑞的合作最終落定。

3月9日，中國醫藥發布公告表示，公司與輝瑞簽訂合作協議，將在2022年負責新冠病毒治療藥物 PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。

在此之前，市場對此便有較高預期，3月2日-8日，中國醫藥連續4個漲停。今日A股整體表現不佳，但中國醫藥依然逆勢上漲2.55%。

那么，PAXLOVID能滿足市場對于中國醫藥的高期待么？

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療效最好的口服藥

市場之所以關注中國醫藥與輝瑞的合作，原因在于PAXLOVID是目前全球范圍內療效最好的新冠口服藥。

Paxlovid是由3CL蛋白酶抑制劑、利托那韋構成的復方制劑。

3CL蛋白酶是病毒在翻譯RNA中的關鍵酶之一，負責病毒自身編碼中剪切和加工RNA。通過3CL蛋白酶抑制劑，病毒合成的蛋白質不能被剪切，形成成熟的病毒，因而病毒也就無法進行復制。

利托那韋把蛋白酶抑制劑的半衰期提高以減少患者用藥次數，提高療效。

在臨床試驗中，Paxlovid也對新冠病毒展示出了強大的效果。與安慰劑相比，在癥狀出現3天內使用Paxlovid的患者，住院或死亡的風險降低了89%。

這是什么概念呢？此前再生元的中和抗體，能夠將新冠患者死亡風險降低88%。這意味著，小分子口服藥在療效方面，完全能夠媲美中和抗體。

但無論是價格、產能還是便利程度，小分子口服藥的優勢都更加明顯。顯然，Paxlovid的競爭力不會太弱。

合作僅限于大陸地區

目前，Paxlovid已經獲FDA批準上市。訂單，也早已經拿到手軟。

在不久前發布的第四季度財報中，輝瑞根據已簽約合同以及承諾交付的療程數，預計Paxlovid2022年的銷售收入為220億美元。

上市第一年，Paxlovid即預定“藥王”之位，這正是新冠印鈔機的魅力。

2月11日，國家藥監局附條件批準了Paxlovid進口注冊，其將成為國內第一款口服新冠藥物。

盡管Paxlovid實力出眾，但其能為中國醫藥創造多少收入，尚不可知。畢竟，公司拿到的代理區域，僅限于大陸地區。按照雙方協議，中國醫藥拿到的代理區域，僅限于大陸地區。

國內動態清零的政策，決定了國內不會有較多的感染者。這也決定了中國醫藥代理的Paxlovid天花板并不會太高。

在公告中，中國醫藥也明確表示，預期占公司整體業務量比較較小。

除此之外，新冠口服藥研發領域，國內跟隨者較多，前沿生物、先聲藥業、廣生中霖/藥明康德、眾生睿創都有所布局。

盡管這些公司的產品距離獲批上市還較為遙遠，其中前沿生物進度較為靠前，也只處于臨床Ⅰ期，但潛在競爭不小。

但顯然，資本市場并不這么認為。持續的漲停，已經說明了市場的態度。那么，中國醫藥能夠滿足投資者的期待么？

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