當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境的現(xiàn)狀怎么樣？（互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀分析）
一、背景剛需：醫(yī)療健康同“衣食住行”一樣，都是人類最基本的生存層面的生理性需求，人類社會只要還存在，就存在對醫(yī)療健康的需求。痛點：病患對于醫(yī)療健康的訴求，在當(dāng)下的醫(yī)療服務(wù)背
作者：方濤之
3月7日，君實生物發(fā)布定增預(yù)案，公司計劃募資不超過39.8億元。在當(dāng)前的生物制藥資本寒冬下，若融資成功，公司研發(fā)資金將更加充裕。
此前，有傳聞指出中國醫(yī)藥拿下輝瑞新冠口服藥代理權(quán)，受此消息影響，中國醫(yī)藥在3月2日至7日間，斬獲四連板。今日，中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱與輝瑞的合作事宜尚存在不確定性。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1）君實生物計劃定增A股不超7000萬股 募資不超39.8億元
君實生物公告披露，2022年度向特定對象發(fā)行A股股票預(yù)案，公司擬向不超過三十五名特定對象發(fā)行股票，發(fā)行價格不低于定價基準(zhǔn)日前20個交易日(不含定價基準(zhǔn)日)公司A股股票交易均價的80%，數(shù)量不超過7000萬股，募資不超過39.8億元。
2）中國醫(yī)藥：與輝瑞新冠病毒治療藥物合作事宜尚存在不確定性
中國醫(yī)藥公告披露，與輝瑞口服藥的相關(guān)事項正在溝通洽談中，但協(xié)議具體條款以及能否順利簽署尚存在不確定性。
3）意大利東沛制藥停止推廣在華唯一產(chǎn)品歐適維
3月7日，意大利藥企東沛制藥已停止在中國推廣旗下塞奈吉明滴眼液（歐適維），公司已基本解散銷售團隊。
4）方盛制藥擬與關(guān)聯(lián)方新元產(chǎn)投共設(shè)融大藥業(yè)
3月6日，方盛制藥公布，公司擬與關(guān)聯(lián)方湖南方盛新元健康產(chǎn)業(yè)投資有限公司共同發(fā)起設(shè)立廣東方盛融大藥業(yè)有限公司。
5）康諾亞納入深港通之合資格股份
3月7日，根據(jù)深圳證券交易所于刊發(fā)的《關(guān)于深港通下的港股通股票名單調(diào)整的公告》，康諾亞股份獲納入深港通的合資格股份。
資本動態(tài)
1）荃信生物完成數(shù)億元C輪融資
3月7日，專注于自身免疫性疾病和過敏性疾病領(lǐng)域的抗體藥物研發(fā)的荃信生物生物宣布，已于近日完成數(shù)億元C輪融資。
2）奧然生物完成數(shù)億元C輪融資
近日，專注于即時分子診斷技術(shù)的高科技醫(yī)療器械企業(yè)奧然生物完成數(shù)億元人民幣C輪融資。
產(chǎn)品跟蹤
1）默沙東belzutifan片獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，默沙東belzutifan片獲批臨床，用于腎細胞癌輔助治療。
2）德國默克enpatoran獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，德國默克口服TLR 7/8抑制劑enpatoran獲批臨床，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
3）默沙東帕博利珠單抗新適應(yīng)癥獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗新適應(yīng)癥獲批臨床，擬用于腎細胞癌輔助治療。
4）丹生醫(yī)藥SSGJ-707注射液獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，丹生醫(yī)藥雙特異性抗體注射液SSGJ-706獲批臨床，用于晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。
5）蘇州信諾維XNW14010片獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，蘇州信諾維醫(yī)藥的XNW14010片獲批臨床，擬用于治療伴有KRAS G12C突變的晚期實體瘤。
6）上海壹典HTMC0435片獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，上海壹典醫(yī)藥的PARP1/2抑制劑HTMC0435片獲批臨床，單藥或聯(lián)合吉西他濱±白蛋白紫杉醇 用于晚期胰腺癌等實體瘤。
7）科迪生物注射用CU-20401獲批臨床
3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科迪生物注射用CU-20401獲批臨床，用于改善成人腰腹部脂肪堆積。
8）開拓藥業(yè)福瑞他恩的中國II期臨床試驗完成受試者入組
3月6日，開拓藥業(yè)宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)（AGA）的中國II期臨床試驗完成受試者入組。
1）藥捷安康A(chǔ)XL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973在美國獲批臨床
3月7日，藥捷安康在研AXL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973，治療惡性血液腫瘤的臨床試驗申請獲得美國FDA批準(zhǔn)。
2）Opdivo聯(lián)合化療做為非小細胞肺癌患者的新輔助治療獲FDA批準(zhǔn)
3月5日，百時美施貴寶宣布FDA批準(zhǔn)了 Opdivo與鉑類化療藥物聯(lián)用，作為新輔助療法，治療可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
3）微軟斥責(zé)197億美元宣布完成對Nuance Communications的收購
日前，微軟斥資197億美元完成，對醫(yī)療健康機構(gòu)提供對話式人工智能和基于云端的環(huán)境臨床智能服務(wù)的先驅(qū)Nuance Communications的收購。
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